Назва проекту не випадкова і має символічне підґрунтя, адже благаючи про допомогу, людина ВІРИТЬ, що їй допоможуть і до останнього не втрачає НАДІЮ, а без ЛЮБОВІ не було б життя на Землі.
У новому проекті Першого Національного досліджуватимуться гострі, проблемні ситуації, в яких опинилися сім'ї з дітьми. Зокрема, розглядатимуться і вирішуватимуться проблеми, пов'язані зі здоров'ям, медобслуговуванням, фінансами, освітою, а також життям у неблагополучному середовищі. Програма стежитиме за долею героїв, аби згодом повторно запросити їх до студії і показати, як змінилося їхнє життя.
Залишити коментар Коментарі (94)
Помогите, пожалуйста, ребенку. Дієв Нікіта народився 13 жовтня 2008 року у місті Чернівці. У хлопчика виявили страшну патологію сечової системи,він родився без статевого органу.Мама Нікіти-Жанна сама виховує дітей і основний дохід який отримує сім я це матеріальна допомога дитині-інваліду,звичайно вона ніде не працює так як доглядає Нікіту,батьків Жанни вже немає в живих,тато хлопчика їм теж не допомагає а всі рідні (брати,сестри) Жанни бояться навіть позвонити запитати як справи оскільки думають що вона буде просити гроші.Нажаль у Жанни немає комп ютера але з нею завжди можна зв язатись по телефону 0992338662
Поїздка до Києва запланована на кінець травня,але зібраної суми не вистачає навіть на одну операцію.
Від імені мами Микити і свого імені прошу і закликаю усіх небайдужих людей допомогти хлопчику жити повноцінним життям і виправити страшну помилку природи!!!
Кожна перерахована вами гривня може докорінно змінити ситуацію і наблизити мрію Нікіти бути повноцінним здоровим хлопчиком.
Никите нужно сделать 6 операций, стоимость каждой 3000$
Вот номер карты Приват Банка мамы Никиты.
4627085820812895
Деева Жанна Юриевна
моб.тел.0992338662
Пожалуйста подскажите, как можно обратиться в передачу???Если можно дайте номер телефон или E-mail.Буду очень благодарна!!!!Вот мой E-mail Olga.zoltar@mail.ru мой номер моб. 0976291607
Наверное,каждому человеку в своей жизни хоть раз,приходилось просить о помощи
других людей.
В моей все случилось так,что без посторонней помощи и поддержки я обходится
просто
не могу. И именно сейчас для меня наступил такой момент,когда ваша протянутая
рука,ваше милосердие,Это единственное на что мне остается надеяться.
Меня зовут Золотарь Ольга ,я родилась в Харьковской обл.с.Веселое в 1991 году
12 октября и сейчас мне 20 лет.
в первые года моей жизни,мама стала замечать что со мной что-то не так,я
круглыми сутками плакала,и была очень слабая,а потом стали замечать что я
плохо сежу совсем не пытаюсь вставать на ножки,меня показали врачу,и тот
сказал что это ДЦП,меня отправили в оздоровительный саноторый "Елочка"
Змеевской рн.Там я встала на ножки,и начила по нимножку ходить,и так до 6 лет
мне лечили ДЦП.а потом в последующем обследование мне вынесли
приговор-спинальноя амиотрафия верднига гоффмана. Страшное генетическое
заболевание клеток спинного мозга,которое как мина замедленного действия
уничтожает тебя изнутри. Потому что происходит постепенное патронирование мышц
спины,и шейного отдела,ног и рук. Развивается сильнейший сколиоз из-за
того,что позвоночник не выдерживает нагрузку,деформируется грудная клетка и
начинают плохо функционировать внутренние органы,такие как :сердце,почки и
особенно легкие.До 20 лет меня воспитывает мама,папа много пил,дебошировал,и
когда мне было 13 лет,он умер от рака желудка. я росла,в 2010 году закончила
школу, дальше обучатся не было возможности,из-за здоровья к сожалению я не где
не могу работать ,позвоночник все больше стал искривляться (сейчас у меня
сколиоз 4 степени) мне становится тяжело дышать,так как ребра здавливают
легкие,из-за чего я чувствую не выносимую боль во всем теле.Все мои мечты,и
стремления,все это убивает мое заболевание.Но у меня есть надежда на жизнь,В
клиники Шаарей Цедек Израиль врач Алексей Попов,проводит операции на
позвоночнике с моим заболеванием Стоимость этой сложной операции составляет
50.000 евро,для меня это не реальные деньги,я с мамой живу вдвоем на ее и мою
пенсию.Мне очень не ловка просить помощи, но я вынуждена делать это чтобы
выжить,ведь для меня это безвыходная ситуация и оборотится с мольбой мне
просто не к кому. Я прошу вас,милые мои люди,кто читает мое письмо,пожалуйста
помогите,Не оставляйте меня в этой кромешной темноте отчаяния и страданий.
Я не хочу умирать!Я очень хочу жить.Это последний шанс остановить
прогрессирующий сколиоз,и не дать ребрам проткнуть мое сердце и оборвать все
мои мечты.Я не хочу медленно умирать задыхаясь,потому что легкие пережаты. Я
верю и уповаю,что вы откликнетесь,что не пройдете мимо моей беды и поможете.
для моего спасения каждая гривна важна. умоляю вас,помогите!!!!!! вот мои
данные я проживаю в Харьковской обл. Харьковского рн.с.Веселое Улица
строительноя дом 9 индекс:62420 Золотарь О.И. мой номер +380976291607
дом.номер 057 74 77 767.
http://vk.com/away.php?to=http%3A%2F%2Ftochka.kanalukraina.tv%2Fvideo%2F13732_bol_nichnaya_smert___kommunal_naya_bitva__sila_kino%2F&post=-36543822_6
Третий сюжет про меня называется "Сила кино" после выхода сюжета в эфир мне
удалось собрать 25.000грн. Пожалуйста помогите,я не знаю к кому обращаться
многие просто отказывают из-за того что мне больше 18 лет,но я ведь тоже жить
хочу, либо я не прописана в Харькове и они не имеют права росприделять
Харьковский бюджет на жителей Харьковской
обл.
А предсидатель сельского совета с.Веселого выделил 250 грн. на лечения но ведь этого
катастрофически мало,а время идет...
Ваше ім'я: Людмила Миколаївна Шуляк
Ел. пошта: Lyudmila-Shulyak@yandex.ru
Телефон: +380675017764
Новина:
Моя онука Маша, народилась здоровой дівчинкой, в пологовому будинку зробили щеплення БЦЖ.З того часу вона виборює собі життя. 7-й міс. на шт. диханні, кілька операцій. В реанімації хірургії ОХМАДІТ-вирок. Немовля можуть врятувати в Ізраїлі. Допоможить! Дитина має право на життя!!!
куда идёт ваша десятина в помощь детям или на зарплату козлам !
РЕБЕНКУ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
Артибякину Диме 5 лет. У него страшный диагноз - детский церебральный паралич 2-х сторонняя гемиплегия, задержка психического и речевого развития и полная потеря зрения.
Беременность Леси, Димыной мамы, проходила очень хорошо, плод развивался без патологий и осложнений. Мальчик должен был родиться здоровым и счастливым. В день родов врачи до последнего оттягивали момент принятия ребенка, успокаивая мать, что еще не время. После того как младенец начал выходит и застрял в тазобедренной кости, его пытались вернуть обратно и в следствии проломали череп. Безответственность врачей сделала ребенка инвалидом на всю жизнь.
Долгое время Дима провел в реанимации. После выписки мама кормила его через трубочку в нос, и только к годику он научился кушать сам. В роддоме предложили написать отказ и оставить ребенка, предупредив, что мальчик не проживет и года.
Сегодня Дима с трудом, но сидит, понимает маму и даже говорит отдельные фразы. Леся разрывается между сыном и работой, поскольку рассчитывать, кроме как на себя, ей не на кого. Еще в пятилетнем возрасте она стала круглой сиротой.
Заработки Леси мизерные, их хватает только на самое необходимое, а пенсионных “грошей” хватает лишь на оплату квартиры. Несмотря ни на что, Леся ищет любую возможность, чтобы Дима получал медикаментозное лечение и проходил курсы реабилитации в санаториях Украины, потому что упорно верит в чудо, что сможет поднять сына на ноги.
Сегодня для Димы нужны немалые деньги:
- на лечение в центре Козявкина,
- на лечение у врача Рахманова в г.Днепропетровске,
- на медикаменты:
1. семакс 0,1% (капли) приблизительная цена 340 грн. За флакон (необходимо капать на 3 мес. – 6 флаконов)
2. ременил таблетки по 8 мг., в месяц необходимо 1,5 упаковки приблизительная цена 1 упаковки 1250 грн.
3. Hell препарат необходимо колоть курсами
4. Диспорт необходимо колоть раз в полгода в руки и ноги
- на ипотерапию (конные занятия).
Хочется надеяться, что вместе с Лесей в чудо поверим и мы. Поверим и поможем облегчить жизнь ребенка!
Телефоны: +38(066)302-18-93, +38(096)855-37-27, Леся.
Пенсионная карточка Димы, на которую можно перечислить денежные средства №
Ощадбанк 6763651682458025 Артибякина Олеся Викторовна